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Formulaire ISO 17025

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La checklist ISO 17025:2017 permet de déterminer la compétence d'un laboratoire en matière de tests et d'étalonnage selon les exigences définies par la norme ISO 17025:2017. Les responsables de laboratoire, les chimistes et les métrologues peuvent utiliser cette checklist numérique qui contient 5 sections principales selon les exigences de la Norme : exigences générales, structurelles, ressources, procédures et système de gestion.

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Mitti

Mitti (by SafetyCulture) is the operations system for every site, shift and standard. Trusted by 80,000 organizations in 190 countries, Mitti publishes free checklists, SOP templates, audit checklists and toolbox talk topics that turn paper processes into a digital audit trail. Download one, put it to work on your next inspection or shift, and see why teams keep coming back for more.

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ISO 17025:2017 Compliance Assessment

ISO 17025 Standard Clauses

by Mark Benesovsky, from the Community

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Liste de contrôle pour audit ISO 14001 2015

Cette liste de contrôle ISO 14001 2015 aide à évaluer la conformité de votre système de management environnemental. Elle couvre les exigences clés de la norme, dont la politique environnementale, l’identification des aspects et impacts, les obligations légales, les objectifs et cibles, les programmes de gestion, la structure et les responsabilités, la formation et la sensibilisation, la communication interne et externe, la documentation et le contrôle des documents, le contrôle opérationnel, la préparation et la réponse aux urgences, la surveillance et la mesure, la gestion des non-conformités et des actions correctives et préventives, les enregistrements, les audits internes et la revue de direction. Utilisez-la pour structurer vos audits, collecter des preuves et piloter l’amélioration continue.

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Modèle de protocole de bonnes pratiques de laboratoire (BPL)

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Modèle de protocole de bonnes pratiques de laboratoire (BPL)

Les directeurs d'étude nommés par les responsables des zones de test pour les études non cliniques en laboratoire peuvent utiliser ce modèle pour se conformer à l'exigence du plan d'étude ou du protocole de la réglementation sur les bonnes pratiques de laboratoire (BPL). Basé à la fois sur la réglementation de la FDA et sur les principes de l'OCDE, ce modèle peut être utilisé pour effectuer les opérations suivantes : (1) Identifier l'élément de test, l'élément de référence et le système de test , (2) Ajouter la justification de la sélection du système de test, (3) Déterminer les niveaux de dose, la voie d'administration et la durée , (4) Décrire la procédure chronologique de l'étude , et (5) Énumérer les analyses et les mesures à effectuer.

by Mitti

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Audit BRC et évaluation interne v8

Ce modèle d’audit BRC aide les responsables qualité et production à évaluer la préparation d’un site pour la certification à la norme mondiale de sécurité alimentaire v8. La checklist couvre l’engagement de la direction, la structure organisationnelle, le plan HACCP (CCP, limites critiques, surveillance et actions correctives), les programmes prérequis, la traçabilité, les audits internes, la gestion des fournisseurs, l’hygiène et le nettoyage, la lutte contre les nuisibles, la sécurité du site, les contrôles de contaminants, l’étiquetage, la gestion des allergènes, le stockage et le transport. Elle inclut aussi les exigences pour les zones à haut risque et haut niveau de protection, ainsi que les procédures de rappel et de gestion des incidents.

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Formulaire de procédure opérationnelle de fabrication

Ce formulaire de procédure opérationnelle standard (SOP) de fabrication aide à définir, appliquer et contrôler des méthodes de travail cohérentes sur la ligne de production. Conçu comme modèle adaptable, il couvre l’objectif, le champ d’application, les rôles et les étapes clés, avec des exemples liés à la fabrication de café instantané (torréfaction, lyophilisation, traitement et emballage). Les sections guident le port des EPI, les réglages critiques (températures de four, congélation, vide), les limites d’exposition et les points d’inspection en cours et en fin de production. Les responsables peuvent vérifier la conformité, consigner les non-conformités et recueillir signatures et horodatages pour la traçabilité. Idéal pour standardiser les opérations, réduire les écarts, améliorer la qualité et l’efficacité, et renforcer la sécurité au sein d’ateliers et d’usines.

by gedeon kouassi, from the Community

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Liste de contrôle ISO 27001 pour votre SMSI

Cette liste de contrôle ISO 27001 aide les organisations à évaluer leur état de préparation à la certification et à améliorer leur système de management de la sécurité de l'information. Elle couvre le contexte de l'organisation, la politique et le leadership, l'évaluation et le traitement des risques, les objectifs et ressources, la sensibilisation et la communication, la documentation, les opérations, les audits internes, la revue de direction et l'amélioration continue. Utilisez-la pour repérer les écarts, prioriser les actions et valider la conformité avant l'audit.

by EMILIE DE MARNE, from the Community

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Formulaire ISO 17025

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