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  • ¿Qué es el MDSAP?
  • ¿Qué son las listas de comprobación del Programa de Auditoría Única de Dispositivos Médicos?
  • 6 pasos para preparar la certificación MDSAP
  • Preguntas frecuentes sobre las auditorías de MDSAP

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  • ¿Qué es el MDSAP?
  • ¿Qué son las listas de comprobación del Programa de Auditoría Única de Dispositivos Médicos?
  • 6 pasos para preparar la certificación MDSAP
  • Preguntas frecuentes sobre las auditorías de MDSAP

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Artículo de

Mitti Content Team

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2 min de lectura

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1 Mar 2024

¿Qué es el MDSAP?

El Programa de Auditoría Única de Dispositivos Médicos (MDSAP) es un programa de certificación para el Sistema de Gestión de Calidad (SGC) de los fabricantes que desean vender dispositivos médicos a los siguientes países participantes en el MDSAP: Estados Unidos, Australia, Japón, Brasil y Canadá.

Iniciado por el Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (IMDRF), el MDSAP pretende crear un proceso consolidado para mantener la seguridad y la calidad de los dispositivos médicos por parte de los fabricantes que cumplen con las normas internacionales de SGC (ISO 13485:2016) y cumplen con los requisitos de las Autoridades Reguladoras (AR) de los países participantes.

¿Qué son las listas de comprobación del Programa de Auditoría Única de Dispositivos Médicos?

Estas listas de comprobación son herramientas utilizadas por los responsables de calidad para determinar si el SGC del fabricante cumple los requisitos de la norma ISO 13485:2016 y los de las autoridades reguladoras. Las listas de comprobación de la auditoría MDSAP ayudan a los gestores de calidad a determinar el grado de preparación de los fabricantes de productos sanitarios para la certificación MDSAP por parte de Organizaciones Auditoras (OA) reconocidas.

6 pasos para preparar la certificación MDSAP

  1. Conozca la norma ISO 13485:2016 y los requisitos de AR del país donde vaya a vender productos sanitarios.

  2. Identificar las áreas de mejora en el actual SGC mediante la realización de un análisis de brechas o una auditoría de preparación para garantizar la adhesión a la norma ISO 13485:2016 y otros requisitos.

  3. Llevar a cabo auditorías de control de calidad y mantener un registro de los resultados.

  4. Defina las competencias de su organización y determine los requisitos de formación para la certificación MDSAP en función de los resultados de la auditoría.

  5. Garantizar que se satisfagan las necesidades de competencia y que todas las partes implicadas estén al corriente.

  6. Asociarse con una organización de auditoría para la certificación MDSAP.

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Preguntas frecuentes sobre las auditorías de MDSAP

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Lista de comprobación de la auditoría del MDSAP (FDA)

Determine deficiencias del SGC mediante una lista de comprobación de la auditoría del MDSAP (FDA)

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Para la certificación del Programa de Auditoría Única de Dispositivos Médicos se utiliza una lista de verificación de auditoría ISO 13485 para determinar si el SGC de la organización está alineado con la norma ISO 13485:2016. Ayuda a determinar la preparación de los fabricantes de dispositivos médicos para la auditoría de certificación MDSAP de AO. Con Mitti (by SafetyCulture), los responsables de calidad pueden:

  1. Identificar los procesos que no se adhieren a los requisitos de la norma ISO 13485:2016. Esta lista de comprobación tiene elementos con las cláusulas correspondientes de la norma ISO 13485:2016.

  2. Crear notas pertinentes para las acciones correctivas sobre las brechas del SGC encontradas.

  3. Asignar acciones correctivas con plazos.

  4. Genere y envíe informes mediante dispositivos móviles.

  5. Descargue esta lista de comprobación ISO 13485:2016 convertida para adaptarse a las necesidades del fabricante para la certificación MDSAP.

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